Viana começa aplicar meia dose da vacina Astrazeneca como reforço

Os moradores de Viana, de 18 a 49 anos, que tenham recebido a primeira e a segunda doses da vacina contra a covid-19 com qualquer imunizante (Astrazeneca, Coronavac, Janssen ou Pfizer) já podem receber o reforço com a meia dose da Astrazeneca.

A vacinação faz parte do estudo Viana Vacinada e não é necessário ter participado das outras etapas da pesquisa para receber o reforço. A aplicação da 3ª dose ocorre após os pesquisadores comprovarem a eficácia da meia dose na prevenção de novos casos, internações e óbitos por covid-19. 

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Os resultados do estudo foram divulgados nesta segunda-feira (20). Mais de 20 mil moradores de Viana, entre 18 a 49 anos, participaram de forma voluntária da pesquisa. Ao todo, 21.685 pessoas receberam a meia dose e 8.913 foram vacinados com a dose padrão.

Algumas pessoas foram excluídas da análise final da pesquisa devido a alguns critérios. Entre eles: testar positivo para covid-19 até 15 dias após receber a segunda dose da vacina. Com isso, para a análise final, foram consideradas as informações de 16.570 que receberam a meia dose e de 6.402 pessoas que receberam a dose padrão. 

A professora e médica que coordena a pesquisa, Valéria Valim, lembrou que a aplicação da dose de reforço com a meia dose acompanha a recomendação do Ministério da Saúde para a aplicação da terceira dose na população com mais de 18 anos. 

"Essa decisão de fazer o reforço com a meia dose se baseia na decisão da Conep e também na decisão do Ministério da Saúde. A gente segue o que é a recomendação do Ministério. Se o Ministério não tivesse decidido que seria uma política pública, a gente iria aguardar", contou. 

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Valim explicou que todos os casos registrados em Viana durante o período de estudo foram com a variante Delta e a meia dose se mostrou eficaz. 

"100% dos casos que foram registrados em Viana durante o período do estudo já foram com a variante Delta. Quando a gente começou o estudo, tínhamos uma preocupação. Observamos a população a todo tempo para saber se a vacina teria eficácia contra a nova variante e realmente teve", afirmou. 

Saiba como fazer o agendamento com a meia dose

O agendamento para receber o reforço pode ser realizado no site vianavacinada.saude.es.gov.br. O "Dia D" da campanha está previsto para acontecer em 09 de janeiro.

Dose padrão e meia dose tiveram a mesma eficácia

De acordo com os dados do estudo, 69% das pessoas que receberam meia dose não tiveram novos casos do novo coronavírus. No grupo de pessoas que receberam a dose padrão o índice foi de 67%.

A professora explicou que não houve diferença estatística na proteção para novos casos entre o grupo de pessoas que receberam a dose padrão e o grupo que recebeu a meia dose da vacina.

"Quando a gente compara o número de casos no grupo que recebeu a dose padrão e o grupo que recebeu a meia dose, não houve diferença estatística. Os dados foram semelhantes quando a gente ajustou pelo número de pessoas e pelo tempo de proteção", disse.

Segundo a médica, não houve registros de internações e óbitos entre as pessoas que foram vacinadas com a dose padrão ou com a meia dose.

"Não houve óbitos e nenhuma internação em nenhum dos dois grupos. Ou seja, a vacina Astrazeneca, seja na meia dose ou na dose padrão, conseguiu uma proteção suficiente para evitar mortes e internações", destacou.

Ainda de acordo com a pesquisadora, em relação aos eventos adversos, não houve diferença entre a frequência dos dois grupos. No entanto, a duração dos sintomas foi menor no grupo que recebeu a meia dose.

Saiba o que é o projeto 'Viana Vacinada'

O projeto Viana Vacinada é um estudo científico denominado “Efetividade, Segurança e Imunogenicidade da Meia Dose da Vacina ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) para Covid-19”, que tem o intuito de avaliar a capacidade da meia dose da vacina Astrazeneca (Oxford/Fiocruz) reduzir o número de casos de covid-19 em Viana, na Grande Vitória.

O estudo é coordenado por equipes de pesquisadores do Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes, da Universidade Federal do Espírito Santo (Hucam-Ufes/EBSERH) e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

O projeto foi aprovado no Comitê de Ética do Hucam-Ufes, pela Comissão Nacional de Ensino e Pesquisa (Conep) e será executado por meio de uma parceria entre o Ministério da Saúde (MS), Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS), a Fiocruz, Hucam-Ufes, Secretaria da Saúde (Sesa), por meio do Instituto Capixaba de Ensino, Pesquisa e Inovação em Saúde (ICEPi), e Prefeitura de Viana.